Farmacéuticas

Farmacéuticas

La causa sería la falta de inversión en investigación para combatir a bacterias que se han vuelto resistentes a los tratamientos.
La humanidad corre el riesgo de ser atacada por superbacterias integradas por más de un solo tipo de bacteria, y probar diferentes antibióticos para controlar una de estas superbacterias bien podría animar a otras que se encuentren acechando en las cercanías, se indicó en un estudio de la Universidad de Michigan (UM).
Los reguladores estadounidenses autorizar el inhalador tres-en-uno de GlaxoSmithKline para la enfermedad pulmonar crónica, un nuevo producto clave para el grupo, que se esfuerza por mantener su liderazgo en la medicina respiratoria a pesar de la caída en las ventas del medicamento Advair.
Entre 40 y 50 nuevos medicamentos especiales llegarán al mercado cada año en los próximos cinco años, lo que podría aumentar los costos en US$ 25.000 millones anuales.
La recomendación viene meses después de la aprobación y lanzamiento de la droga en los Estados Unidos, donde se vende a un precio de lista de US$ 9.833 para un suministro de un mes y se comercializa como Zejula.
La industria ha sido fuertemente criticada por los precios de sus productos y varios estados del país buscan formas de regularlo.
El grupo británico dijo que seguirá fabricando y suministrando los siete medicamentos por un período de transición de hasta cinco años.
En entrevista con AméricaEconomía, César Rengifo, Vicepresidente sénior para Latinoamérica y el Caribe de GlaxoSmithKline, destaca que desde hace dos años la empresa no realiza ninguna clase de transferencia de valor a los médicos –como pagar viajes a congresos ni eventos científicos-y sólo los empleados de la compañía hablan de los productos de GSK. ¿Razón? Máxima transparencia de mercado.
Se espera que el fármaco Shingrix tenga ventas anuales de US$ 1.000 millones en 2023, según datos de Thomson Reuters.
Allergan dijo la semana pasada que planea transferir los derechos de Restasis a la Tribu Mohawk de Saint Regis, y que cree que las patentes para el medicamento ya no estarán sujetas a revisión por la Comisión de Apelaciones y Juicios de Patentes de los Estados Unidos.
"Creemos que este golpe podría ser de corta duración", dijo Joseph Schwartz, analista de Leerink Partners LLC, señalando el optimismo de los inversionistas en torno a otras drogas en desarrollo en las líneas de investigación de Amicus.
Janssen Sciences Ireland UC dijo que suspendería su investigación sobre la enfermedad, citando una mayor disponibilidad de una serie de terapias efectivas contra la hepatitis C.
Su tratamiento contra el cáncer de piel Zelboraf fracasó, dijo la compañía el lunes, mientras que los medicamentos similares de Novartis lograron sus objetivos.
Un pacto innovador entre Allergan Plc y una tribu nativa americana para proteger las patentes de la compañía en procedimientos administrativos también podría ser utilizado para protegerlos de los desafíos en la corte federal, dijeron expertos legales, potencialmente afectando un golpe a la competencia genérica.
Ante esta notable diferencia, el director nacional del Sernac, Ernesto Muñoz, manifestó que no debería existir, por lo que están preparando una denuncia en contra de las farmacias que infrinjan la Ley de Fármacos.
La compañía indicó que el medicamento, conocido como SHP616 y administrado cada tres a cuatro días por inyección, redujo las tasas de ataque en un 85% después de 14 días en comparación con un placebo, cumpliendo con sus criterios primarios y secundarios.
El ensayo evaluaba dos dosis del fármaco upadacitinib -15 mg y 30 mg- en pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave, que no respondían adecuadamente a otros fármacos antirreumáticos ni eran intolerantes a ellos.
La compañía dijo que una combinación de Opdivo y Yervoy, sus dos fármacos principales, mostró una supervivencia global superior a la de un medicamento estándar en pacientes previamente no tratados con carcinoma de células renales avanzado o metastásico.
AstraZeneca dijo que su medicamento Duaklir mejoró la función pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un nuevo estudio, allanando el camino para una probable aprobación en los Estados Unidos, donde los derechos comerciales están en manos de la compañía británica, Circassia.
Las inmunoterapias aparecen como la nueva esperanza, pero solo trabajan en una fracción de los pacientes.